Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
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Description of patient organisation
Cholesterin & Co e.V. (CholCo) ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen. CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie auf www.cholco.de.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Internal forum
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
Preview of the represented diseases 1
Dyslipidämie, seltene
Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiärer
Apolipoprotein A-I-Mangel
Dyslipidämie, seltene syndromale
Sitosterolämie
Tangier-Krankheit
Hyperlipoproteinämie Typ 1
LCAT-Mangel
Hyperlipidämie, kombinierte
Dysbetalipoproteinämie
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Hyperlipoproteinämie Typ 5
Cholesterinester-Transferprotein-Mangel
Hyperlipidämie, seltene
Lysosomale saure Lipase-Mangel
Hyperalphalipoproteinämie
Hypertriglyceridämie, Major-Form
Wolman-Krankheit
Seltene Hypolipidämie
Apolipoprotein CII-Mangel, familiärer
Abetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
LCAT-Mangel, familiärer
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglycerid-Lipase-Mangel
Lipoprotein-Glomerulopathie
Cholesterinester-Speicherkrankheit
Fischaugen-Syndrom
8.68931695000000250.15292115Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Last updated:
18.10.2023